LoveRead.info » Книги » Домашняя » Мутанты - Арман Мари Леруа

Мутанты - Арман Мари Леруа

Книгу Мутанты - Арман Мари Леруа читаем онлайн бесплатно полную версию! Чтобы начать читать не надо регистрации. Напомним, что читать онлайн вы можете не только на компьютере, но и на андроид (Android), iPhone и iPad. Приятного чтения!

372 0 10:39, 25-05-2019
Мутанты - Арман Мари Леруа
25 май 2019
Автор: Арман Мари Леруа Жанр: Книги / Домашняя Год публикации: 2009
0 0

Книга Мутанты - Арман Мари Леруа читать онлайн бесплатно без регистрации

Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.
    1 ... 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104
    Перейти на страницу:

    Slijper, E.J. 1942. Biologic-anatomical investigations on the bipedal gait and upright posture in mammals, with special reference to a little goat, born without forelegs. I., II. Proceedings Koninklijke Nederlandse Academie van Wetenschap 45: 288-295; 407-415

    Smith, E.P. et al. 1994. Estrogen resistance caused by a mutation in the estrogen-receptor gene in a man. New England Journal of Medicine 331: 1056-1061

    Smith, R. et al. 1998. Melanocortin 1 receptor variants in an Irish population. Journal of Investigative Dermatology III: 119-122

    Sordino, P. et al. 1995. Hoxgene expression in teleostfins and the origin of vertebrate digits. Nature 375: 678-681

    Sornson, M.W. et al. 1996. Pituitary lineage determination by the Prophet of Pit-1 homeodomain factor defective in Ames dwarfism. Nature. 384: 327-332

    Sparks, C.S. and R.L. Jantz. 2002. A reassessment of human cranial plasticity: Boas revisited. Proceeding of the National Academy of Sciences USA 99: 14636-14639

    Spemann, H. and H. Mangold. 1924. Über die induktion von Embryonalanlagen durch Implantation artfremder Organisatoren. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsmechanik 100: 599-638

    Spencer, R. 2000a. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 1: Embryogenesis. Clinical Anatomy 13: 36-53

    Spencer, R. 2000b. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 2: Adjustments to union. Clinical Anatomy 13: 97-20

    Spencer, R. 2001. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 3: External, internal (fetuses in fetu and teratomas) and detached (Acardiacs). Clinical Anatomy 14: 428-444

    Steinman, G. 2001a. Mechanisms of twinning. I. Effect of environmental diversity on genetic expression in monozygotic multifetal pregnancies. The Journal of Reproductive Medicine 46: 467-472

    Steinman, G. 2001b. Laterality and intercellular bonding in monozygotic twinning. The Journal of Reproductive Medicine 46: 473-479

    Stephens, J.C. et al. 2001. Haplotype variation and linkage disequilibrium in 313 human genes. Science 293: 489-493

    Stephens, T.D. et al. 2000. Mechanism of action in thalidomide teratogenesis. Biochemical Pharmacology 59: 1489-1499

    Stevens, G. et al. 1997. Oculocutaneous albinism (OCA2) in sub-Saharan Africa: distribution of the common 2.7-kb P gene deletion mutation. Human Genetics 99: 523-527

    Stratakis, C.A. et al. 1998. The aromatase excess syndrome is associated with feminization of both sexes and autosomal dominant transmission of aberrant P 450 aromatase gene transcription. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83: 1348-1357

    Sturm, R.A. et al. 1998. Human pigmentation genetics: the difference is only skin deep. Trends in Genetics 20: 712-721

    Subramaniam, J.R. et al. 2002. Mutant SODI causes motor neuron disease independent of copper chaperone-mediated copper loading. Nature Neuroscience 5: 301-307

    Sun, X. et al. 2002. Functions of FGF signalling from the apical ectodermal ridge in limb development. Nature 418: 501-508

    Sutton, J.B. 1890. Evolution and disease. Walter Scott, London

    Szabo, G. et al. 1969. Racial differences in the fate of the melanosomes. Nature 222: 1081-1082

    Tabin, C. 1998. A developmental model for thalidomide defects. Nature 396: 322-323

    Tabin, C. 1999. Developmental model for thalidomide action – reply. Nature 400: 420

    Takahashi, E. Secular trend in milk consumption and growth in Japan. Human Biology 56: 427-437

    Ta-Mei, W. et al. 1982. Craniopagus parasiticus: a case report of a parasitic head protruding from the right side of the face. British Journal of Plastic Surgery 35: 304-311

    Tang, D.G. et al. 2001. Lack of replicative senesence in cultured rat oligodendrocyte precusor cells. Science 291: 868-871

    Tanner, J.M. 1981. A history of the study of human growth. Cambridge University Press, Cambridge, UK

    Tanner, J.M. 1984. Foetus into man. (Revised ed.) Harvard University Press, Cambridge, Mass.

    Tassabehji, M. et al. 1992. Waardenburg's syndrome patients have mutations in the human homologue of the Pax-3 paired box gene. Nature 355: 635-636

    Tatsumi, K. et al. 1992. Cretinism with combined hormone deficiency caused by a mutation in the pit-1 gene. Nature Genetics 1: 56-58

    Taussig, H.B. 1988. Evolutionary origin of cardiac malformations. Journal of the American College of Cardiology 12: 1079-1086

    Tavormina, P.L. et al. 1995. Thanatophoric dysplasia (types I and II) caused by distinct mutations in fibroblast growth factor receptor 3. Nature Genetics 9: 321-328

    Thadini, K.I. 1934. The toothless men of Sind. Journal of Heredity 26: 65-66

    Thangaraj, K. 2003. Genetic affinities of the Andaman Islanders, a vanishing human populations. Current Biology 13: 86-93

    Thiery, M. and H. Houtzager. 1997. Der Vrouwen Vrouwlijcheit. Erasmus, Rotterdam

    Thompson, A.A. and L.T. Nguyen. 2000. Amegakaryocytic thrombocytopenia and radio-ulnar synostosis are associated with HOXA11 mutation. Nature Genetics 26: 397-398

    Thompson, C.J.S. 1930 (1994) The history and lore of freaks. Senate. London

    Thornhill, R. and S.W. Gangestad. 1999. Facial attractiveness. Trends in Cognitive Science 3: 452-460

    Tibbies, J.A.R and M.M. Cohen. 1986. The Proteus syndrome: the Elephant Man diagnosed. British Medical Journal 293: 683-685

    Tickle, C. et al. 1975. Positional signalling and specification of digits in chick limb morphogenesis. Nature 20: 199-202

    Tietze-Conrat, E. 1957. Dwarfs and jesters in art. Phaidon. London

    Tjalma, R.A. 1966. Canine bone sarcoma: estimation of relative risk as function of body size. Journal of the National Cancer Institute. 36: 1137-1150

    Toda, K. et al. 1972. Racial differences in melanosomes. Nature New Biology 236: 143-145

    Ton, C.T. et al. 1991. Positional cloning and characterization of a Paired Box- and Homeobox-containing gene from the Aniridia region. Cell 67: 1059-1074

    1 ... 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104
    Перейти на страницу:
    1. Жалоба
    Отзывы - 0

    Прочитали книгу? Предлагаем вам поделится своим отзывом от прочитанного(прослушанного)! Ваш отзыв будет полезен читателям, которые еще только собираются познакомиться с произведением.


    Уважаемые читатели, слушатели и просто посетители нашей библиотеки! Просим Вас придерживаться определенных правил при комментировании литературных произведений.

    • 1. Просьба отказаться от дискриминационных высказываний. Мы защищаем право наших читателей свободно выражать свою точку зрения. Вместе с тем мы не терпим агрессии. На сайте запрещено оставлять комментарий, который содержит унизительные высказывания или призывы к насилию по отношению к отдельным лицам или группам людей на основании их расы, этнического происхождения, вероисповедания, недееспособности, пола, возраста, статуса ветерана, касты или сексуальной ориентации.
    • 2. Просьба отказаться от оскорблений, угроз и запугиваний.
    • 3. Просьба отказаться от нецензурной лексики.
    • 4. Просьба вести себя максимально корректно как по отношению к авторам, так и по отношению к другим читателям и их комментариям.

    Надеемся на Ваше понимание и благоразумие. С уважением, администратор LoveRead.info.


    Установить VPN и читай слушай бесплатно

    Новые отзывы

    1. awaynice awaynice21 июнь 16:59 Книга в которой начинаешь сходить с ума вместе с героем: было или не было? Ксчастб, она короткая.... Эхо забвения - Хелен Гард
    2. Ольга Ольга20 июнь 23:30 Очень миленько. Но не характерно для автора. До последней строчки была в напряжении, кто погибне т.... Бывший. Добьюсь тебя снова - Марта Макова
    3. Анна Анна19 июнь 19:20 Спасибо за ещё одну новиночку,так приятно и волнительно читать,особенно когда переплетается с другими историями.... Даже не сомневайся - Юлия Резник
    Все комметарии
    Новинки бесплатной онлайн библиотеки